SFDA belgesi, Suudi Arabistan Gıda ve İlaç İdaresi (Saudi Food and Drug Authority) tarafından verilen, ürünlerin güvenliği ve kalitesiyle ilgili önemli bir belgedir.

SFDA, başvuruyu değerlendirirken ürünün güvenliği, etkinliği ve kalite standartlarına uygunluğunu gözden geçirir. Başvurunun onaylanması, tıbbi cihazın satış izninin verilmesi anlamına gelir.

Sfda belge başvurusu olumlu değerlendirildiyse, tıbbi cihazın kayıt süreci bir sonraki aşamaya geçecektir. Kayıt onayı alındıktan sonra, ürün ticari olarak piyasaya sürülebilir.

SFDA, sağlık alanında kaliteyi artırmak ve halk sağlığını korumak amacıyla sağlık ürünleri, gıda ürünleri ve kozmetik ürünler üzerinde denetim ve düzenleme işlevini üstlenmektedir.

SFDA Sertifikası, Suudi Arabistan Gıda ve İlaç İdaresi (Saudi Food and Drug Authority) tarafından düzenlenen ve gıda, ilaç, tıbbi cihaz ve benzeri ürünlerin güvenliğini ve kalitesini garanti eden bir belgedir.

SFDA’nın en önemli hedeflerinden biri, gıda ürünleri, ilaçlar ve tıbbi cihazlarla ilgili standartları belirleyerek halk sağlığını korumaktır.

SFDA belgesi, sağlık ve ilaç alanında faaliyet gösteren işletmelerin, ürünlerinin güvenliğini ve etkinliğini kanıtlayan bir belge türüdür.

Suudi Arabistan Gıda ve İlaç İdaresi (SFDA), 2003 yılından itibaren faaliyet gösteren bir devlet kurumudur. SFDA’nın temel görevleri arasında, gıda güvenliğini sağlamak, ilaç ve tıbbi cihazların kalitesini ve güvenliğini denetlemek bulunmaktadır